Вопрос по гуманной генетике
Март 31, 2016 | 75,00 EUR | отвечено Dr. med. Ralf Berg
Уважаемая доктор,
я работаю над статьей и мне нужна ваша оценка по следующему недавно появившемуся генетическому тесту: https://getcolor.com/ - здесь анализируются 19 генов, связанных с маммарными или яичниковыми раками. По моим данным, тест относительно недорогой и предоставляется только врачам. Результаты также сообщаются только врачам. Однако тест не имеет одобрения FDA (что также не требуется в США).
Мои вопросы:
- Как вы оцениваете тест?
- Вы бы использовали тест как врач?
Спасибо!
Здравствуйте,
после изучения информации по ссылке, кажется, что это серьезное дело.
Особенно если результат зеленый, то есть отрицательный, так как здесь нет необходимости в дополнительной консультации. Это может снять страх у многих женщин.
Оценить, как быть, если тест выходит красным, то есть положительным, конечно, сложнее. Это зависит от квалификации врачей, которые затем проводят консультацию с пациентом. Как я понял, эта консультация должна быть включена в стоимость, если только вы не хотите обратиться за консультацией к кому-то другому. Это, конечно, будет платно. Если врачи имеют заявленные квалификации, то, на мой взгляд, качество консультации будет хорошее, и если она действительно бесплатна или включена в стоимость, то это выгодное предложение. Я не понял, что результаты или консультация предназначены только для врачей (выдача и отправка теста). Кроме того, пациент имеет право присутствовать на телефонном разговоре и задавать вопросы самостоятельно. Недостаток: консультации, вероятно, будут на английском языке, поэтому для немецкоязычных пациентов, вероятно, понадобится переводчик для разговора.
Поэтому я бы не использовал этот тест здесь в Германии или только для пациентов, владеющих носителями языка, которые могут полностью понять консультацию.
Я не вижу проблемы в получении разрешения. Проблема заключается в интерпретации положительных результатов. Риск не определяется просто на основе, например, автосомно-рецессивного или доминантного наследования, а наличие мультифакториального процесса (19 генов) и зависит от аллелей отдельных генных комбинаций в сочетании с индивидуальными факторами риска пациента. Эта оценка требует специальных знаний, которых у меня, например, нет.
Вывод: предложение выгодное, если в случае положительного результата, как заявлено, происходит подробное профессиональное обсуждение соответствующими квалифицированными сотрудниками, понимаемое пациентом.
С уважением, Dr. R. C. Berg.
