Quels sont les devoirs d'un médecin en matière d'information sur les risques d'un traitement?
Janvier 5, 2024 | 60,00 EUR | répondu par Thomas Eiserfelder
Chère avocate spécialisée en droit médical,
Je m'appelle Sophia Brandes et j'aimerais en savoir plus sur les obligations d'un médecin en matière d'information sur les risques d'un traitement. Il y a quelque temps, j'ai subi un traitement médical au cours duquel j'ai appris par la suite qu'il pouvait y avoir des complications graves. Malheureusement, cela ne m'a pas été expliqué de manière détaillée avant le traitement, et je me sens maintenant incertaine et préoccupée par les risques auxquels je pourrais être exposée.
Ma confiance dans les soins médicaux a été fortement ébranlée par cette expérience, et je me demande si le médecin n'était pas tenu de m'informer de tous les risques avant que je ne décide de suivre le traitement. Je crains de ne pas avoir reçu toutes les informations nécessaires pour prendre une décision éclairée.
Pouvez-vous m'expliquer quelles sont les obligations concrètes d'un médecin en ce qui concerne l'information sur les risques d'un traitement ? Y a-t-il des exigences légales ou des directives régissant l'étendue de l'obligation d'information ? Et que puis-je faire si j'ai le sentiment de ne pas avoir été suffisamment informée des risques ?
Je vous remercie par avance pour votre aide et votre soutien sur ce sujet important.
Cordialement,
Sophia Brandes
Madame Brandes,
En tant qu'avocat spécialisé en droit médical, je comprends que vous soyez inquiète et incertaine après avoir appris qu'il pourrait y avoir des complications graves, dont vous n'avez pas été informée en détail avant le traitement. L'information sur les risques d'un traitement médical est un aspect très important de la relation médecin-patient et est soumise à des règlements juridiques clairs.
En principe, un médecin a le devoir d'informer pleinement le patient de tous les risques associés à la mesure prévue avant un traitement. Cela signifie que le médecin doit informer le patient de manière compréhensible et détaillée sur les risques potentiels, les effets secondaires, les complications et les alternatives de traitement. Le patient doit être en mesure de prendre une décision éclairée sur le traitement.
Les bases juridiques de l'obligation d'information d'un médecin se trouvent notamment dans la loi sur les droits des patients et dans le Code civil (BGB). Conformément à l'article 630e du BGB, le médecin doit informer le patient de tous les éléments essentiels à son consentement à la traitement. Cela inclut également l'information sur les risques et les complications possibles.
Si vous avez le sentiment de ne pas avoir été suffisamment informée des risques, il existe différentes démarches que vous pouvez envisager. Tout d'abord, vous devriez discuter de vos préoccupations et poser vos questions ouvertement à votre médecin traitant. Vous avez le droit d'être informée de manière exhaustive sur les risques.
Si vous n'êtes pas satisfait de la clarification de vos questions ou si vous pensez que vos droits à l'information ont été violés, vous pouvez vous adresser à un service de conseil aux patients ou à un avocat spécialisé en droit médical. Un avocat peut vous apporter un soutien juridique et éventuellement examiner les demandes de dommages et intérêts.
Dans l'ensemble, l'information sur les risques d'un traitement médical est une condition importante pour une décision éclairée du patient. Si vous avez d'autres questions ou avez besoin d'aide, je suis à votre disposition.
Cordialement,
Thomas Eiserfelder, Avocat spécialisé en droit médical
