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Enceinte de triplés.

Janvier 25, 2022 | 40,00 EUR | répondu par MD Felix Aaslepp

Bonsoir,

Ma femme et moi attendons des triplés après une fécondation in vitro (ICSI).

Elle a 39 ans et est en 12e semaine de grossesse.

La raison de l'ICSI était que j'avais peu de spermatozoïdes. Nous avons implanté deux ovules fécondés, dont un est devenu des jumeaux. Les jumeaux ont chacun leur propre sac vitellin et leur propre enveloppe.

Ma femme et moi avons discuté du fait que nous aimerions faire vérifier si tout va bien avec les enfants. Nous avons appris qu'une analyse des défauts génétiques, tels que la trisomie, n'était pas possible avec un simple test sanguin, car on ne pourrait pas dire quel enfant serait affecté. Serait-il possible de quand même faire le test pour exclure ces défauts de manière générale?

À quel point une échographie, telle qu'une mesure de la clarté nucale, serait-elle précise avec des triplés? Y a-t-il d'autres options?

Quel est en fait le risque d'un défaut génétique chez des triplés, surtout compte tenu de l'âge de ma femme?

Faut-il s'inquiéter en général lors d'une grossesse de triplés?

Cordialement.

MD Felix Aaslepp

Bonjour!
Bien sûr, une analyse sanguine appropriée serait toujours possible. Cela permettrait d'exclure une trisomie (par exemple, la trisomie 21) pour les 3 enfants avec une probabilité élevée. Cependant, si l'analyse sanguine révèle des anomalies, il n'est bien sûr pas possible de déterminer à quel enfant cela pourrait correspondre... ou éventuellement à un ou plusieurs enfants. La fiabilité d'un résultat "bon" est donc similaire à celle d'un seul enfant.
Il est cependant important de réfléchir à l'avance à ce que l'on fera en cas de résultat anormal. La marge de manœuvre est assez limitée...
Meilleures salutations et bonne chance pour la naissance!